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        上海精宏

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        對新生兒ABO溶血病診斷的意義-恒溫水槽的使用!

        返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-09-27 10:14【

        新生兒溶血?。ǎ龋模危┲改笅胙鸵?ABO 血型不合而引起的同種免疫性疾病。ABO 血型不合導(dǎo)致的 HDN 是 新 生 兒 所 有 的 溶 血 性 疾 病 中 最 常 見 一 種,我 國 人 群 中 ABO-HDN 發(fā) 病 率 為 20% ~ 25%。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2017年4月至2018年8月本 院收治的疑似 ABO-HDN 患兒487例,臨床上均為母 嬰血型不合并伴有高膽紅素血癥,患兒及母親血型均 為 Rh(+)。其 中 男 292 例,女 195 例;年 齡 2h 至 15d。采集 患 兒 EDTA 抗 凝 靜 脈 血 2~3 mL 進(jìn) 行 ABO-HDN 檢測。

        1.2 儀器與試劑

        標(biāo)準(zhǔn) A、B 血清試劑,標(biāo)準(zhǔn) ABO 紅細(xì)胞,抗體篩選紅細(xì)胞采用上海血液生物醫(yī)藥責(zé)任 公司產(chǎn)品;酸放散試劑盒采用長春博德生物技術(shù)有限 公司產(chǎn)品;所用儀器均采用北京斑珀斯公司的戴安娜 微柱凝膠卡、戴安娜專用離心機(jī)、戴安娜專用孵育器; DK-420型電熱恒溫水槽購自上海精宏實驗設(shè)備有限 公司。所有的試劑均在有效期內(nèi)使用。

        1.3 方法

        1.3.1 直接抗人球蛋白試驗

        取患兒待檢測的紅細(xì) 胞用生理鹽水配成1%的懸液50μL,加入戴安娜抗 人球蛋白卡直接離心觀察結(jié)果。

        1.3.2 游離抗體試驗

        取戴安娜抗人球蛋白卡標(biāo)記 1~3孔分別加入1%標(biāo)準(zhǔn) A、B、O 紅細(xì)胞50μL后再 加入患兒血漿各50μL,進(jìn)行檢測。

        1.3.3 放散細(xì)胞準(zhǔn)備

        將待檢血標(biāo)本以3000r/min 離心 10 min,吸 取 血 漿 層 放 入 另 一 試 管 備 用。 取 2mL剩余的壓積紅細(xì)胞用0.9%生理鹽水進(jìn)行洗滌, 速度為3000r/min,離心時間為5min,洗滌3次后, 在兩支試管中分別加入洗滌好的壓積紅細(xì)胞各1mL, 準(zhǔn)備同時進(jìn)行熱放散和酸放散試驗。

        1.3.4 熱放散試驗

        依 照 《全 國 臨 床 檢 驗 操 作 規(guī) 程》進(jìn)行操作。在1mL 的壓積紅細(xì)胞中加入等體 積的生理鹽水,混勻,將試管放置在56 ℃水浴中不斷 震動7~8min,取出后置入預(yù)先在56 ℃水浴箱里預(yù) 溫的離心套管內(nèi),立即以2000r/min離心5min,吸取上層液(即放散液)進(jìn)行檢測。

        1.3.5 酸放散試驗

        依照廠商的試劑盒的說明書進(jìn) 行操作。在1 mL 的壓積紅細(xì)胞加入等體積的溶液 Ⅰ,混勻后,來回輕輕顛倒試管4次,以3000r/min 離心1min,轉(zhuǎn)移上清液至另外一潔凈試管。在放散 液中逐滴加入溶液Ⅱ,直至放散液變?yōu)樗{(lán)色為止(即 放散液由酸性轉(zhuǎn)變?yōu)橹行裕?。將中和后的?散 液 離 心,3000r/min離心1min,上清液用于抗體檢測。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS19.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。 計數(shù)資料 采 用 百 分 數(shù) 表 示,組比較 采 用χ 2 檢 驗。 以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        487例疑似 ABO- HDN 患兒中,確診為 ABO-HDN 共135例,檢出率為 27.7%(135/487);其中母-嬰血型為 O-A 型70例,O- B型58例,A-AB型7例。135例 ABO-HDN 患兒血 樣標(biāo)本中,熱 放 散 試 驗 和 酸 放 散 試 驗 均 為 陽 性 100 例,檢出率為20.5%;熱放散試驗陽性而酸放散試驗 陰性6例,檢出率為1.2%;熱放散試驗陰性而酸放散 試驗陽性27例,檢出率為5.6%;熱放散和酸放散試 驗均為陰性,但直接抗人球蛋白試驗+游離抗體釋放 試驗陽性2例,檢出率為0.4%。487例患兒中,兩種方法聯(lián)合檢測陽性檢出率為 27.3%(133/487),酸放散試驗陽性檢出率為26.1%, 酸放散試驗與兩種方法聯(lián)合檢測陽性檢出率比較,差 異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ 2=457.28,P<0.001);熱放散試 驗陽性檢出率為21.8%,熱放散試驗與兩種方法聯(lián)合 檢測 陽 性 檢 出 率 比 較,差 異 有 統(tǒng) 計 學(xué) 意 義 (χ 2= 360.63,P<0.001)。

        3 討 論   

        ABO-HDN 是由于母嬰血型不合而引起的免疫 性溶血性疾病,患兒臨床表現(xiàn)為水腫、黃疸、貧血、肝 脾腫大,嚴(yán)重者可發(fā)生膽紅素腦病,導(dǎo)致大腦損傷,引 起智力低下或者不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,更甚者威 脅到患兒的生命。因此早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可 以避免后續(xù)癥狀的發(fā)生,減輕疾病對患兒造成的損 傷。目前,對 ABO-HDN 的診斷主要通過 ABO-HDN 3項試驗(直接抗人球蛋白試驗、血清游離抗體試驗和 紅細(xì)胞抗體釋放試驗)進(jìn)行檢測。紅細(xì)胞抗體釋放 試驗是診斷 ABO-HDN 最有力證據(jù),陽性結(jié)果表明患 兒紅細(xì)胞被母體IgG 抗 A(B)抗體致敏。酸放散試 驗的原理是低 pH 值(酸性條件下)可以破壞蛋白質(zhì) 的靜電引力并改變其三級結(jié)構(gòu),從而致敏紅細(xì)胞上除 Duffy系統(tǒng)以外的大部分IgG 抗體;熱放散試驗原理 為溫度在56℃時可將紅細(xì)胞表面結(jié)合的IgM 類抗體 或 ABO 系統(tǒng)IgG 類抗體解離,相對于其他放散試驗, 熱放散試驗效果更效顯,更適合 ABO 系統(tǒng)IgM 抗體 的放散。

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